Закон обязывает ведомство предоставлять лекарства больным апластической анемией неуточнённой, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). До этого данную работу выполняли региональные субъекты в сфере охраны здоровья.
Госдума расширила федеральный перечень редких заболеваний Федеральный перечень редких (орфанных) заболеваний, предполагающий финансирование обеспечения лекарствами из бюджета РФ, будет расширен. Закон об этом принят в окончательном […]
Врачи дали рекомендации по снижению риска инсульта Высокий темп жизни и постоянные стрессы увеличили вероятность инсульта в современном мире, считают британские доктора. Они дали рекомендации, как уменьшить этот […]